Scholingen voor Research Professionals archief

Onderwerpen die aan bod komen zijn onder andere:

De verschillende fases van een klinische trial

Belangrijke onderzoeksdocumenten zoals het protocol, Investigator’s Brochure (IB), Serious Adverse Events (SAE) en Primary Endpoints (PEP)

Het proces van informed consent

Good Clinical Practice (GCP)

Interpretatie van onderzoeksresultaten en het invullen van een eCRF

De cursus biedt ook de ruimte om ervaringen te delen en uitdagingen te bespreken, zodat deelnemers van en met elkaar kunnen leren.

Leerdoelen

Na afloop van de cursus:

• Ben je bekend met de verschillende stadia van een onderzoek, van opstart tot afronding
• Heb je inzicht in de fases van een klinische trial
• Begrijp je de basisprincipes voor het organiseren van een researchafdeling
• Kun je een informed consent gesprek voeren
• Weet je hoe je een proefpersoon op de juiste manier insluit, begeleidt en behoudt in een onderzoek
• Heb je voldoende kennis om de veiligheid van een proefpersoon te waarborgen

Informatie kosten (per 1-7-2024):
Voor WCN-leden gratis.
Voor niet-WCN-leden: € 175 (ex. BTW).
Kosteloos annuleren is mogelijk tot een week van te voren.
Vanaf deze datum geldt een annulering fee van €35 (ex. BTW) en €175 (ex. BTW) bij annulering 24 uur voor aanvang van de cursus.